Oct30 Wednesday BioTopic – gene editing
텍사스 대학교 오스틴, 박테리아 유래 리트론 활용 다중 돌연변이 교정 유전자 편집법 개발
텍사스 대학교 오스틴 연구진은 2025년 10월, 박테리아에서 유래한 리트론(retrons)을 이용해 포유류 세포 내에서 여러 질병 유발 돌연변이를 동시에 정확하고 효율적으로 교정할 수 있는 혁신적인 유전자 편집 기술을 개발하였다. 기존 유전자 편집법이 한두 개의 돌연변이만 교정 가능한 한계를 극복하여, 다양한 유전적 변이를 가진 환자들에게도 적용 가능한 포괄적인 치료법 개발에 기여할 전망이다. 이는 최초로 척추동물에서 리트론을 활용해 질병 유발 돌연변이를 교정한 사례로, 유전자 치료의 범위를 크게 확장할 수 있는 획기적인 진전이다. (2025년 10월) 원문보기
MIT, 유전자 편집의 안전성과 정확성 대폭 향상한 정밀 편집 도구 개발
MIT 연구진은 2025년 10월, DNA를 재작성하는 분자 도구를 미세 조정하여 유전자 편집의 안전성과 정확성을 크게 향상시킨 새로운 정밀 편집 기술을 발표하였다. 이 기술은 수백 가지 유전 질환 치료에 혁신적인 변화를 가져올 수 있으며, 기존 편집법 대비 부작용 위험을 줄이고 목표 유전자만을 정확히 수정할 수 있어 임상 적용 가능성을 높였다. (2025년 10월) 원문보기
미네소타 대학교, CRISPR/Cas9 이용한 면역세포 편집으로 진행성 위장관암 치료 임상 1상 성공적 완료
미네소타 대학교 연구팀은 2025년 5월, CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술을 활용해 종양 침윤 림프구(TIL)를 편집하여 면역체계가 진행성 위장관암을 효과적으로 공격하도록 하는 임상 1상 시험을 성공적으로 완료하였다. 이 연구는 면역세포 내 면역 체크포인트인 CISH 유전자를 영구적으로 제거하는 단일 단계 편집법을 적용하여, 암 환자 치료에 새로운 가능성을 제시하였다. (2025년 5월) 원문보기
로슬린 연구소, 유전자 편집으로 돼지에 고전 돼지열병 내성 부여 성공
로슬린 연구소 과학자들은 2025년 10월, 고전 돼지열병(CSF)에 내성을 가진 돼지 품종을 유전자 편집 기술로 개발하였다. 이 돼지들은 바이러스에 노출되었을 때도 감염되지 않아, 가축 질병 관리와 축산업의 지속 가능성 향상에 중요한 진전을 이루었다. (2025년 10월) 원문보기
신경과학 연구진, CRISPR-dCas9 이용해 노화 관련 기억력 저하 원인 유전자 재활성화로 기억력 회복 성공
2025년 10월, 신경과학 분야 연구자들은 CRISPR-dCas9 유전자 편집 도구를 사용해 노화로 인해 DNA 메틸화로 침묵된 IGF2 유전자의 메틸화 표지를 제거하고 재활성화함으로써, 노령 쥐의 기억력 저하를 역전시키는 데 성공하였다. 이 연구는 K63 폴리유비퀴틴화와 IGF2 유전자 침묵이 노화 관련 기억력 감소의 핵심 분자 기전임을 밝히고, 알츠하이머병 등 신경퇴행성 질환 치료에 새로운 길을 열었다. (2025년 10월) 원문보기
국제 연구진, 멸종 위기종 유전 다양성 복원 위한 유전자 편집 활용 가능성 제시
2025년 7월, 국제 과학자 팀은 멸종 위기에 처한 종들의 유전적 다양성을 박물관 표본, 생물은행, 관련 종의 DNA를 활용한 유전자 편집 기술로 복원할 수 있는 혁신적 방안을 제안하였다. 이 접근법은 단순 보존을 넘어 유전적 다양성 회복을 통해 멸종 위기종의 생존 가능성을 높이는 획기적인 전략으로 평가받고 있다. (2025년 7월) 원문보기
싱가포르 연구진, 태아 단계 유전자 편집 통한 심장 및 혈액 질환 치료 연구 활발
싱가포르의 의학 연구자들은 2025년 현재, 심장 질환과 혈액 장애 등 유전 질환 치료를 위해 태아 단계에서 유전자 편집을 적용하는 연구를 활발히 진행 중이다. 이 연구는 유전 질환의 조기 치료 가능성을 높이고, 미래 세대의 건강 증진에 기여할 것으로 기대된다. 원문보기
Intellia Therapeutics, 희귀질환 대상 CRISPR 유전자 치료 임상 3상 안전성 문제로 임시 중단
2025년 10월, Intellia Therapeutics는 희귀질환인 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 두 건의 후기 임상 시험에서 심각한 간 손상 부작용이 발생해 임상 시험을 일시 중단하였다. 이로 인해 회사 주가가 급락했으며, 장기적 안전성 확보와 치료법 개발에 대한 도전이 부각되었다. (2025년 10월) 원문보기
CRISPR Therapeutics, CTX460 유전자 편집 치료제 임상 진전 및 투자자 기대감 유지
2025년 10월, CRISPR Therapeutics는 CTX460 유전자 편집 치료제의 임상 진전을 발표하며, 2026년 중반 인체 임상 시험 진입을 목표로 하고 있다. 이 치료제는 대규모 시장을 겨냥한 인체 내(in vivo) 유전자 편집 기술로, 회사의 연구개발과 상업화 계획에 긍정적 영향을 미치고 있다. 원문보기
요약하면, 2025년 하반기부터 2026년 초까지 유전자 편집 분야에서는 텍사스 대학교 오스틴과 MIT를 중심으로 다중 돌연변이 교정과 정밀 편집 기술이 크게 진전되었으며, 임상 적용 사례도 위장관암, 돼지 질병 내성 부여, 노화 기억력 회복 등 다양한 분야에서 성공적으로 보고되고 있다. 한편, Intellia Therapeutics의 임상 시험 안전성 이슈는 유전자 치료의 도전 과제를 보여주고 있다. 또한, 멸종 위기종 보존과 태아 치료 연구 등 유전자 편집의 적용 범위가 확대되고 있다.
2025-10-30 by AIBIO