Oct10 Thursday BioTopic – immunotherapy
GT Biopharma, 2025년 10월, 암 환자 대상 GTB-3650 1상 임상시험 순조롭게 진행 중 발표
GT Biopharma는 2025년 10월 7일, 암 환자를 대상으로 한 GTB-3650의 1상 임상시험이 계획대로 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다. 이 임상시험은 암 면역치료제 개발에 중요한 초기 단계로, 회사의 임상 개발 모멘텀을 보여준다. (2025년 10월 7일) 원문보기
MAIA Biotechnology, NIH로부터 230만 달러 지원 받아 THIO-101 2상 임상 확대 추진
MAIA Biotechnology, Inc.는 미국 국립보건원(NIH)으로부터 230만 달러의 연구비를 지원받아, 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 하는 ateganosine(THIO-101)의 2상 임상시험 확대를 추진 중이다. 이 연구는 3차 치료제로서의 가능성을 탐색하며, 비소세포폐암 치료에 새로운 면역치료 옵션을 제공할 전망이다. (2025년 10월 7일) 원문보기
유럽종양학회(ESMO) 2025년 10월, 주요 제약사들 암 면역치료 혁신 데이터 발표 및 시장 급성장 전망
2025년 10월 17-21일 독일 베를린에서 개최된 유럽종양학회(ESMO)에서 주요 제약사들이 암 면역치료 분야의 혁신적인 임상 데이터를 공개하였다. 글로벌 암 면역치료 시장은 2024년에 1,377억 달러에 달했으며, 2033년까지 2,617억 달러로 급성장할 것으로 예측된다. 이는 면역치료가 암 치료의 핵심 축으로 자리잡고 있음을 시사한다. (2025년 10월) 원문보기
Immutep Ltd, 2025년 9월 EFTISARC-NEO 2상 임상 데이터 CTOS 2025에서 구두 발표 예정
Immutep Ltd는 2025년 9월 9일, 다중 고형암 적응증에 대한 LAG-3 면역치료 플랫폼을 평가하는 EFTISARC-NEO 2상 임상 데이터가 11월 예정된 CTOS 2025 주요 종양학 학회에서 구두 발표로 채택되었다고 발표하였다. 이 플랫폼은 항암 면역 반응을 증강시키는 혁신적 접근법이다. (2025년 9월) 원문보기
Leap Therapeutics, 2025년 9월, ESMO에서 미세위성 안정성 대장암 대상 sirexatamab 병용요법 최종 임상 데이터 발표
Leap Therapeutics, Inc.는 2025년 9월 25일, 유럽종양학회에서 1차 전신치료를 받은 미세위성 안정성 대장암 환자 대상 sirexatamab과 bevacizumab 및 화학요법 병용요법의 최종 임상 데이터를 발표하였다. 이 연구는 난치성 대장암 치료에 새로운 면역치료 조합 가능성을 제시한다. (2025년 9월 25일) 원문보기
프랄린 생의학연구소(Fralin Biomedical Research Institute), 나노기술 활용 암 면역체계 재프로그래밍 연구 발표
버지니아텍 프랄린 생의학연구소 연구진은 나노기술이 암 면역치료의 한계를 극복하고 특히 고형암 치료에서 면역체계를 재프로그래밍하는 데 중요한 역할을 할 수 있음을 보여주는 리뷰 논문을 Nature Cancer 및 Trends in Cancer에 연속 게재하였다. 이 연구는 차세대 면역치료 전략 개발에 나노의학이 핵심 도구임을 시사한다. (2025년 10월) 원문보기
오하이오 주립대학 암 연구팀, T세포 내 단백질 스트레스 기전 규명으로 면역치료 효과 극대화 가능성 제시
오하이오 주립대학 암 연구소(OSUCCC – James) 연구진은 T세포 내 단백질 생산 과정에서 발생하는 ‘프로테오톡시틱 쇼크(proteotoxic shock)’라는 스트레스 기전을 발견하였다. 이 스트레스가 면역치료 실패의 원인 중 하나임을 밝혔으며, 이를 차단하면 피로해진 T세포 기능이 회복되어 면역치료 효과가 크게 향상됨을 동물모델에서 확인하였다. (2025년 10월) 원문보기
UCSF, 대장암 간 전이 환자 대상 새로운 면역치료 병용요법으로 종양 완전 제거 성공
캘리포니아 대학교 샌프란시스코 캠퍼스(UCSF) 연구팀은 대장암 간 전이 환자를 대상으로 한 새로운 면역치료 병용요법이 종양을 완전히 제거하는 데 성공했다고 발표하였다. 이 치료법은 기존 치료에 내성을 보이는 환자들에게 새로운 희망을 제공한다. (2025년 10월) 원문보기
아스트라제네카, 1차 치료제로서 면역치료 옵션 없는 전이성 삼중음성 유방암 환자 대상 DATROWAY®(datopotamab deruxtecan-dlnk) 임상 2상 TROPION-Breast02에서 전체 생존율 및 무진행 생존율 유의미 개선 발표
아스트라제네카는 2025년 10월, 면역치료가 적합하지 않은 전이성 삼중음성 유방암 환자 대상 1차 치료제로 DATROWAY®가 전체 생존율과 무진행 생존율을 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있게 개선했다고 발표하였다. 이는 삼중음성 유방암 치료에 새로운 1차 치료 옵션을 제시한다. (2025년 10월) 원문보기
FDA, 고위험 피부 편평세포암 환자 대상 최초 면역치료제 Libtayo 승인
FDA는 2025년 10월, 수술 및 방사선 치료 후 재발 위험이 높은 피부 편평세포암 환자에 대해 최초로 면역치료제 Libtayo를 승인하였다. 이 치료제는 무병 생존 기간을 유의미하게 연장하여 환자 치료 패러다임에 변화를 가져올 전망이다. (2025년 10월) 원문보기
요약:
2025년 10월 기준, GT Biopharma와 MAIA Biotechnology 등 여러 바이오텍 기업들이 암 면역치료제의 임상시험을 활발히 진행 중이며, Immutep Ltd와 Leap Therapeutics는 주요 국제 학회에서 임상 데이터를 발표하였다. 버지니아텍 프랄린 연구소와 오하이오 주립대학 등 학계에서는 나노기술과 T세포 내 단백질 스트레스 기전을 활용한 면역치료 효과 증강 연구가 주목받고 있다. 임상 현장에서는 UCSF가 대장암 간 전이 환자 대상 새로운 면역치료 병용요법으로 종양 완전 제거에 성공하였고, 아스트라제네카의 DATROWAY®가 삼중음성 유방암 1차 치료제로서 생존율을 개선하였다. 또한, FDA는 고위험 피부 편평세포암 환자에 대해 최초 면역치료제 Libtayo를 승인하여 치료 옵션을 확대하였다. 이와 함께 글로벌 암 면역치료 시장은 2024년 1,377억 달러에서 2033년 2,617억 달러로 급성장할 전망이다.
2025-10-10 by AIBIO