Gene editing
펜실베이니아 주립대, 고대 박테리아 방어 메커니즘 발견 (2025년 11월 3일)
펜실베이니아 주립대 과학자들이 고대 박테리아 방어 시스템을 밝혀냈습니다. 이 시스템은 휴면 상태의 바이러스 DNA가 박테리아가 새로운 바이러스 위협에 맞서 싸우는 데 도움을 주는 메커니즘입니다. 이 발견은 박테리아의 진화와 면역 반응 이해에 중요한 진전입니다. 원문보기
브로드 연구소 및 하버드, 희귀질환 치료 위한 신속·저비용 유전자 편집 전략 개발 (2025년 11월 19~21일)
브로드 연구소와 하버드 대학의 연구진이 희귀 유전 질환 치료제 개발에 드는 시간과 비용을 획기적으로 줄일 수 있는 새로운 유전자 편집 전략을 발표했습니다. 이 전략은 환자 개개인에 맞춘 맞춤형 치료법 개발의 장벽을 낮추어, 다양한 돌연변이를 가진 환자들에게도 적용 가능한 치료법 개발을 가속화할 전망입니다. FDA도 이에 발맞춰 맞춤형 유전자 편집 치료제의 신속 승인 방안을 준비 중입니다. (2025년 10월 31일) 원문보기 원문보기
노스웨스턴 대학, CRISPR 세포 진입 효율 극대화 나노구조 개발 (2025년 9월 7일)
노스웨스턴 대학 연구팀이 CRISPR 유전자 편집 효소가 세포 내로 안전하고 효율적으로 진입할 수 있도록 돕는 새로운 나노구조를 개발했습니다. 이 기술은 유전자 편집 치료의 안전성과 효과를 크게 향상시킬 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다. 원문보기
스탠포드 대학, AI 기반 CRISPR 유전자 치료 가속화 연구 (2025년 6월~9월)
스탠포드 대학 연구진이 인공지능(AI)을 활용해 CRISPR 유전자 편집 치료법 개발 속도를 높이는 연구를 진행 중입니다. AI는 유전자 편집 효소의 설계와 치료법 최적화를 지원하여, 더 빠르고 정밀한 치료제 개발을 가능하게 합니다. 이 연구는 유전자 편집의 임상 적용 확대에 기여할 것으로 기대됩니다. 원문보기
켄터키 대학, 알츠하이머 위험 유전자 편집으로 치료 가능성 제시 (2025년 11월)
켄터키 대학 연구진이 알츠하이머병 위험 유전자를 마우스 모델에서 편집하는 데 성공하여, 미래에 수백만 명의 알츠하이머 예방 및 치료에 기여할 가능성을 보여주었습니다. 이 연구는 신경퇴행성 질환에 대한 유전자 편집 치료법 개발에 중요한 발판입니다. 원문보기
유전자 편집 농업 분야, 호주 등에서 규제 완화 및 신속 도입 추진 (2025년 9월)
호주의 유전자 편집 규제 당국인 유전자기술규제청(Office of the Gene Technology Regulator)은 유전자 편집을 통해 질병에 취약한 유전자 기능을 끄는 등 기존 육종보다 수십 년 빠른 작물 및 가축 개량을 허용하고 있습니다. 유전자 편집 식품은 새로운 DNA를 도입하지 않는 경우 GMO로 규제하지 않아 상업화가 가속화되고 있습니다. 원문보기
CRISPR-Cas9 전달 기술 혁신, 안전성 향상 기대 (2024년 3월)
CRISPR-Cas 효소의 유전자 편집 정확성과 편리성은 높지만, 영구적 유전자 변형에 따른 안전성 우려가 존재합니다. 최근 연구에서는 CRISPR 전달 방식을 개선하여 이러한 안전 문제를 완화할 수 있는 돌파구가 마련되고 있습니다. 원문보기
새로운 CRISPR-Cas 시스템 발견 및 유전자 네트워크 편집 기술 발전 (2025년 3월)
연구자들이 기존 CRISPR-Cas9 외에 새로운 CRISPR-Cas 시스템을 다수 발견하여 유전자 편집 및 DNA 조작 도구의 기능을 확장하고 있습니다. 또한, 다중 유전자 편집(Multiplex Gene Editing) 기술이 발전하여 복잡한 유전자 네트워크를 동시에 조작하는 연구가 활발히 진행 중입니다. 원문보기
유전자 편집 인간 배아 연구 및 윤리적 논의 (2025년 8월)
한 기업이 유전자 편집 인간 배아를 통한 질병 예방과 ‘디자이너 베이비’ 개발 계획을 공개하며, 유전자 편집 기술의 임상 적용과 윤리적 문제에 대한 국제적 논의가 촉발되고 있습니다. 연구자들은 신중한 접근과 엄격한 윤리 감독을 강조하고 있습니다. 원문보기
요약하면, 2025년 유전자 편집 분야에서는 펜실베이니아 주립대의 고대 박테리아 방어 메커니즘 발견, 브로드 연구소와 하버드의 희귀질환 맞춤형 치료 전략 개발, 노스웨스턴 대학의 CRISPR 세포 진입 나노구조 개발, 스탠포드 대학의 AI 기반 치료 가속화, 그리고 켄터키 대학의 알츠하이머 유전자 편집 연구 등 다방면에서 획기적인 진전이 있었습니다. 또한, 농업 분야에서는 호주 등에서 규제 완화와 신속한 유전자 편집 기술 도입이 진행 중이며, CRISPR 전달 기술과 새로운 CRISPR 시스템 발견, 인간 배아 유전자 편집 윤리 논의도 활발히 이루어지고 있습니다.
2025-11-27 by AIBIO