Drug discovery
[주간 기술진보]
2025년 신약 개발과 감염병 대응 분야에서 AI 기반 자동화 기술 도입, 신속 심사 정책, 혁신적 치료제 개발, 그리고 글로벌 보건기구(WHO)의 항생제 내성 대응 전략 강화가 두드러지고 있다. 특히 AI와 자동화 기술이 신약 후보 물질 탐색을 가속화하는 한편, FDA와 WHO는 우선 심사 바우처 도입과 통합 행동 프레임워크 발표 등으로 치료제 개발과 내성 문제 해결에 박차를 가하고 있다. 또한, 다제내성 결핵 치료법과 항생제 사용 최적화 목표 설정 등은 공중보건 향상에 중요한 전환점이 되고 있다.
Excelsior, AI 기반 자동화 소분자 화학 재설계로 신약 발견 장벽 극복 시도
2025년, Excelsior는 AI를 활용한 자동화 소분자 화학 재설계 방식을 도입해 신약 발견 과정의 오랜 장벽을 허물고자 한다. 이 혁신적 접근법은 신약 개발 전반에 걸쳐 자동화와 AI 활용을 극대화해 효율성을 높이고, 신약 후보 물질 탐색 속도를 크게 가속화할 전망이다. 원문보기
FDA, GLP-1 계열 약물에 우선 심사 바우처 도입 및 신속 심사 정책 발표
2025년, 미국 식품의약국(FDA)은 GLP-1 계열 약물에 대해 우선 심사 바우처(priority vouchers)를 도입해 경구용 및 고용량 제형의 신속 출시를 지원한다. 이와 함께 국가적 우선순위 이니셔티브를 통해 약물 심사 기간을 단축하는 정책을 발표했다. 이번 조치는 비만과 당뇨병 치료제 개발에 중요한 진전으로 평가받고 있다. 원문보기
혁신적 남성 성기능 회복 약물 개발, 3일 복용으로 수개월 효과 기대
2025년, 기존 치료에 반응하지 않는 남성을 위한 새로운 성기능 회복 약물이 개발됐다. 단 3일간 복용만으로도 수개월간 효과가 지속될 수 있다는 희망적인 결과가 보고되면서, 성기능 장애 치료에 혁신적인 대안으로 주목받고 있다. 원문보기
알츠하이머병 조기 진단 및 신약 개발 연구 활발
2025년, Western University 출신 연구자들이 알츠하이머병 초기 신경생물학적 변화를 집중 연구하며, 새로운 조기 진단 검사와 잠재적 치료제 개발에 기여하고 있다. 아울러 알츠하이머병 관련 유전자 변이 연구와 신약 후보 물질 발견 소식도 이어지고 있다. 원문보기 원문보기
Genentech와 Caris Life Sciences, 11억 달러 규모 파트너십 체결
2025년, Genentech와 Caris Life Sciences가 11억 달러 규모의 협력 계약을 맺고 신약 개발과 진단 분야에서 공동 연구를 추진한다. 이번 협력은 정밀의학과 맞춤형 치료제 개발에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다. 원문보기
신속한 약물 스크리닝 위한 혁신적 분석법 개발, 전통적 한계 극복
2025년, 기존 분석법이 초기 신약 개발 과정에서 안정적인 세포주 생성과 파지 디스플레이 시스템에서 병목 현상을 겪는 문제를 해결하기 위해, 일시적 형질전환과 포유류 디스플레이를 활용한 더 빠르고 적응력 있는 분석법이 개발됐다. 이로써 소분자 및 면역치료제 스크리닝 속도가 크게 향상되고 있다. 원문보기
WHO, 항생제 내성 박테리아 우선순위 목록 발표 및 대응 전략 강화
2024년 5월, 세계보건기구(WHO)는 항생제 내성 박테리아 15종을 ‘치명적’, ‘높음’, ‘중간’으로 분류한 최신 우선순위 목록(BPPL 2024)을 발표했다. 특히 최후 수단 항생제에 내성을 가진 그람음성균과 리팜피신 내성 결핵균이 치명적 우선순위로 지정돼, 연구개발 투자와 공중보건 대응 전략 수립에 중요한 지침이 되고 있다. 원문보기
WHO, HIV·B형·C형 간염 및 성병 약물 내성 대응 위한 통합 행동 프레임워크 발표
2025년 11월, WHO는 HIV, B형 및 C형 간염, 성병(STI)에 대한 약물 내성 문제 해결을 위한 2026-2030년 통합 행동 프레임워크를 발표했다. 이 프레임워크는 국가와 지역사회, 파트너들이 협력해 약물 내성 예방과 대응을 강화하고, AIDS 및 간염, 성병 퇴치를 위한 진전을 보호하는 데 중점을 둔다. 원문보기
WHO, 다제내성 및 리팜피신 내성 결핵 치료 위한 6개월 전신 경구 치료법 권고
2025년 4월, WHO는 다제내성(MDR) 및 리팜피신 내성(RR) 결핵 치료를 위한 새로운 6개월 전신 경구 치료법(BDLfxC)을 권고하는 통합 결핵 치료 가이드라인(모듈 4)을 발표했다. 이 치료법은 기존 치료법 대비 환자 편의성과 치료 효과를 높이는 중요한 진전으로, 국가별 결핵 프로그램에 신속히 도입될 전망이다. 원문보기
WHO, 항생제 내성 문제 대응 위해 2030년까지 ‘Access’ 항생제 사용 70% 목표 설정
2025년 4월, WHO는 2022년 글로벌 항생제 내성 및 사용 감시 데이터(GLASS)를 바탕으로 내성 유발이 높은 항생제의 과다 사용 문제를 지적하며, 2030년까지 전 세계 항생제 사용 중 ‘Access’ 그룹 항생제가 70% 이상을 차지하도록 국가별 정책 수립과 감시 체계 구축을 촉구했다. 이는 항생제 내성 확산을 막기 위한 국제적 노력의 일환이다. 원문보기
by GPT-4.1m, edited by Gemini 2.5p