Drug discovery

2025년 말, 전 세계 신약 개발 분야는 인공지능(AI)과 첨단 분자생물학의 융합을 통해 급격한 패러다임 전환을 겪고 있다. 인체를 모사하는 AI 가상 인간 모델부터 난치병 치료를 위한 새로운 분자 설계 플랫폼에 이르기까지, 최근 연구들은 더욱 빠르고 정밀한 신약 개발의 미래를 예고한다. 특히 AI 기반 신약 설계, 이온 채널 및 오피오이드 수용체 등 핵심 분자 표적에 대한 깊이 있는 이해, 그리고 차세대 백신 개발의 가속화가 주목할 만한 성과로 꼽힌다.

AI 기반 가상 인간 모델, 신약 개발의 새로운 지평을 열다
노스이스턴 대학교(Northeastern University)의 제약과학 교수 레이 시에(Lei Xie)와 연구원 유 우(You Wu)는 2025년 11월, 인간 생리학에 기반한 AI 구동 가상 인간 모델 개발 연구를 발표했다. 이 모델은 특정 화합물의 작용 방식을 넘어, 약물이 인체 내 여러 시스템에 미치는 상호작용까지 시뮬레이션할 수 있어 신약 개발의 효율성과 정확성을 획기적으로 높일 전망이다. Drug Discovery Today에 게재된 이 연구의 일부 모델은 릴리(Lilly)의 튠랩(TuneLab) 플랫폼을 통해 바이오테크 기업에 제공된다. 원문보기

오픈소스 AI ‘BoltzGen’, 분자 설계의 대중화를 이끌다
2025년 10월 30일, MIT 압둘 라티프 자밀 클리닉(MIT Abdul Latif Jameel Clinic for Machine Learning in Health)은 최신 AI 생성 모델인 ‘BoltzGen’을 공개했다. Boltz-1, Boltz-2의 후속 버전인 이 오픈소스 모델은 300여 명의 학계 및 산업계 연구자가 참여한 세미나에서 소개되었으며, 커뮤니티 전체의 분자 설계 역량을 강화하여 신약 개발을 가속화하는 중요한 기반이 될 것이다. 원문보기

이온 채널 표적 신기술, 난치병 치료의 실마리 찾다
2025년 11월, 세비야 대학교(University of Seville) 화학 연구소와 스페인 국립 연구위원회(Spanish National Research Council) 공동 연구팀은 이온 채널 표적 약물 설계를 획기적으로 가속하는 신기술을 개발했다. 정신질환부터 암에 이르는 다양한 질병과 연관된 세포막 단백질인 이온 채널을 더욱 정밀하고 신속하게 공략할 수 있게 되어, 신약 개발 과정의 효율을 크게 높일 것으로 기대된다. 원문보기

새로운 분자 구조 발견, 비중독성 오피오이드 개발 앞당긴다
2025년 11월, 연구진은 뮤(mu) 오피오이드 수용체에 결합하는 오피오이드 약물의 새로운 구조적 상태를 최초로 관찰했다. 이 발견은 안전하고 중독성이 없는 차세대 오피오이드 약물을 설계하는 데 결정적인 분자적 통찰을 제공하며, 심각한 사회 문제인 오피오이드 중독을 해결할 신약 개발의 전기를 마련했다. 원문보기

파킨슨병 새 치료 표적 발견, 치료법 개발에 청신호
2025년 11월, 일본 준텐도 대학(Juntendo University) 연구진은 단백질 유비퀼린-2(ubiquilin-2)의 액체 방울이 파킨슨병 발병의 촉매 역할을 한다는 사실을 규명했다. 이는 해당 단백질을 표적으로 하는 새로운 파킨슨병 치료법 개발의 가능성을 열어주는 중요한 성과이다. 원문보기

AI, CRISPR 편집 가속화… 차세대 독감 백신 임상 돌입
2025년 11월, 새로운 AI 도구들이 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 실험을 가속하고 단순화하고 있으나, 실제 임상 적용 효과에 대한 평가는 여전히 진행 중이다. 한편, 기존 백신보다 훨씬 넓고 강력한 보호 효과를 제공할 것으로 기대되는 신형 독감 백신과 항바이러스 주사가 임상시험 단계에 진입하며 감염병 대응에 새로운 희망을 제시하고 있다. 원문보기

by GPT-4.1m, edited by Gemini 2.5p