베이징 줄기세포 및 재생의학 연구소, 인간 조직 노화 가속 시점 발견 (2025년 7월) 베이징 줄기세포 및 재생의학 연구소 연구진은 13개 인간 조직에서 516개 샘플을 분석하여, 약 50세 전후에 조직과 장기가 급격한 단백질 재구성 변화를 겪으며 노화가 가속화된다는 사실을 발견하였다. 특히 대동맥 등 혈관 조직이 노화에 가장 민감하며, 혈관에서 분비되는 단백질이 전신 노화에 영향을 미치는 것으로…
인실리코 메디슨, AI 설계 신약 ‘렌토서티브’ 임상 2a상 성공 및 3상 진입 준비 인실리코 메디슨은 2025년 6월, 만성 폐질환인 특발성 폐섬유증 치료를 위한 AI 설계 신약 ‘렌토서티브’의 71명 대상 임상 2a상 연구에서 안전성과 내약성을 입증하였다. 이 신약은 AI를 활용해 생물학적 표적과 치료 화합물을 동시에 발견한 최초의 사례로, 1~2상에서 80~90%의 높은 성공률을 기록하며 AI 기반 신약개발의…
Broken String Biosciences, 2025년 8월: 차세대 유전자 편집 치료 안전성 위한 ‘Breakome’ 분석 플랫폼 개발 Broken String Biosciences는 CRISPR 및 베이스 편집과 같은 유전자 편집 기술의 온-타겟 및 오프-타겟 DNA 절단을 고해상도로 정밀 측정하는 ‘Breakome’ 분석 플랫폼인 INDUCE-seq를 개발하였다. 이 플랫폼은 PCR 기반 증폭 편향을 제거한 PCR-프리 NGS 기술로, 유전체 전반의 DNA 이중가닥 절단(DSB)을 정확히…
히브루 대학교 연구팀, T 세포의 에너지 대사 재프로그래밍으로 암 면역치료 효과 증대 발견 2025년 7월, 히브루 대학교 의과대학의 오므리 요세프 박사과정생과 마이클 버거 교수 연구팀은 T 세포 내 미토콘드리아의 에너지 경로를 조절하는 단백질 Ant2를 차단함으로써 T 세포의 대사 경로를 재프로그래밍하여 암세포 공격 능력과 내구성을 크게 향상시킨 연구 결과를 발표하였다. 이 연구는 Nature Communications에 게재되었으며, 유전자…
일본 미에대학, CRISPR-Cas9로 다운증후군 원인인 21번 염색체 추가 복제 제거 성공 미에대학 연구팀은 2025년 7월, CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 활용해 다운증후군의 원인인 21번 염색체의 추가 복제(삼염색체)를 실험실에서 배양한 인간 세포에서 선택적으로 제거하는 데 성공하였다. 이 연구는 줄기세포뿐 아니라 성숙한 피부 섬유아세포에서도 추가 염색체를 제거하여 세포의 유전자 발현과 단백질 생산이 정상화되고, 신경계 발달 관련 유전자의 활성화…
