2025년 주요 장수 연구 및 건강수명 연장 기술 발전 보고서 Institut de Neurociències at Universitat Autònoma de Barcelona (INc-UAB), 2025년 국제 연구팀이 Klotho 단백질 수치를 높이는 유전자 치료법을 개발하여, 쥐의 수명을 최대 20% 연장하고 신체 및 인지 기능 노화를 개선하는 데 성공하였다. 이 연구는 Molecular Therapy 저널에 발표되었으며, Klotho 단백질이 노화 지연과 건강수명 연장에 중요한…
미국 FDA, AI 및 인간 세포 기반 모델 활용해 동물실험 대체 추진 2025년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 인공지능(AI), 계산 모델, 인간 세포 기반 시스템을 활용하여 전임상 안전성 및 독성 평가에서 동물실험 의존도를 줄이고, 3~5년 내 동물실험을 예외적인 경우로 제한하는 로드맵을 발표하였다. 이에 따라 바이오텍 기업들은 AI 기술과 인간 모델을 결합한 하이브리드 방식을 채택하여 신약 개발의 시간과…
MGI Tech와 JCBio, 2025년 9월 3일, 한국에서 다중오믹스 혁신 가속화 위한 DCS Lab 프로젝트 협력 발표 MGI Tech(중국 창춘)와 JCBio는 2025년 9월 3일, 한국에서 다중오믹스(Genomics, Cell Omics, Spatial Omics)를 아우르는 혁신을 촉진하기 위해 DCS Lab 프로젝트를 공동 추진한다고 발표하였다. 이 프로젝트는 정밀의학, 임상 전환, AI 기반 데이터 분석을 포함한 다중오믹스 연구를 가속화하며, 한국의 유전체 생태계…
2025년 9월, UCLA 연구진, 신속 사용 가능한 오프더쉘프(off-the-shelf) 면역치료법 개발 캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 캠퍼스(UCLA) 연구진은 2025년 8월 말부터 9월 초에 걸쳐, 전이성 신장암 치료를 위한 새로운 형태의 면역치료법을 개발하였다. 이 치료법은 특별히 조작된 면역세포를 사용하며, 이 세포들은 내장된 무기를 갖추고 있어 신장암 세포를 효과적으로 공격할 수 있다. 기존의 환자 맞춤형 치료와 달리, 즉시 사용할 수…
세계 최초 맞춤형 CRISPR 유전자 편집 치료, 2025년 미국에서 성공적 적용 2025년 5월, 펜실베이니아 대학교(University of Pennsylvania)와 필라델피아 아동병원(Children’s Hospital of Philadelphia, CHOP) 연구진이 희귀 유전질환인 CPS1 결핍증을 가진 생후 7개월 된 아기 KJ Muldoon에게 맞춤형 CRISPR 유전자 편집 치료를 최초로 성공적으로 적용하였다. 이 치료는 아기의 특정 유전자 변이를 정확히 교정하는 베이스 에디팅(base editing) 기술을…
