Aug29 Thursday BioTopic – immunotherapy

CRISPR–Cas9 기반 유전자 편집으로 자연 종양 미세환경 내 CAR T 세포 기능 연구 (2025년 7월 28일)
Nature 포트폴리오에 게재된 연구에서, 연구진은 1차 생쥐 T 세포에 CRISPR–Cas9 유전자 편집 프로토콜을 개발하였다. 이를 통해 면역이 온전한 암 모델에서 특정 유전자 결손이 CAR T 세포에 미치는 영향을 탐구할 수 있게 되었으며, 자연 종양 미세환경 내에서 CAR T 세포의 기능과 효과를 보다 정밀하게 연구할 수 있게 되었다. 이는 CAR T 세포 치료법의 효능 향상과 내성 극복 연구에 중요한 기술적 진전이다. 원문보기

암세포가 종양 관련 신경을 침투·손상시켜 면역치료 저항성 유발하는 기전 규명 (2025년 8월)
Nature에 발표된 연구에 따르면, 암세포가 종양 주변 신경을 침투하고 손상시키면 염증 반응이 촉발되어 면역치료에 대한 저항성이 발생한다는 새로운 기전을 발견하였다. 이 발견은 면역치료 실패 원인 규명과 저항성 극복을 위한 새로운 치료 전략 개발에 기여할 전망이다. 원문보기

유타 대학교 헌츠맨 암 연구소, CAR T 세포 치료를 통한 공격적 암 환자 치료 성공 사례 보고 (2025년 8월)
유타 대학교 헌츠맨 암 연구소 소속 의사가 자신이 공격적인 암 진단 후 CAR T 세포 치료를 받고 성공적으로 회복 중임을 공개하였다. CAR T 세포 치료는 환자의 면역 세포를 활용해 암세포를 표적 및 파괴하는 혁신적 면역치료법으로, 난치성 암 환자에게 새로운 희망을 제공하고 있다. 원문보기

골수계 세포 표적 면역치료법의 유망성 제시 (2025년)
암 면역치료 분야에서 골수계(myeloid) 세포를 표적으로 하는 치료법이 암 치료의 효능과 지속성을 높이는 유망한 접근법으로 부상하고 있다. 이 연구는 골수계 세포 조절을 통한 면역치료 반응 개선 가능성을 제시하며, 차세대 면역치료 전략 개발에 중요한 배경 정보를 제공한다. 원문보기

ImmunityBio, FDA 혁신 치료제로 지정된 ANKTIVA NK 세포 활성화 면역치료제 초기 임상 결과 발표 (2025년)
ImmunityBio(IBRX)는 비근육 침윤성 방광암 CIS 치료를 위한 최초의 FDA 승인 면역치료제인 ANKTIVA를 개발하였다. 초기 임상 데이터에서 재발성 교모세포종(GBM) 환자 5명 중 5명 모두에서 100% 질병 조절을 달성하였고, 2명은 거의 완전 관해에 도달하는 성과를 보였다. ANKTIVA는 NK 세포와 T 세포를 활성화하여 암세포를 공격하는 혁신적 치료제로 평가받고 있다. 원문보기

안크티바(ANKTIVA, 성분명: 노긴테베킨 알파)는 면역항암제의 일종으로, FDA 승인을 받은 비근침윤성 방광암(NMIBC) 치료제이다. 안크티바는 인터루킨-15 (IL-15) 슈퍼아고니스트와 IL-15 수용체 알파(IL-15Rα) 융합 단백질로 구성되어 있어, 암세포를 직접 공격하는 ‘자연살해세포(NK cell)’와 ‘세포독성 T세포(CD8+ T cell)’의 증식과 활성화를 촉진한다. 동시에 면역 반응을 억제하는 조절 T세포(Treg)에는 거의 영향을 미치지 않아 강력하고 지속적인 항암 효과를 나타낸다. 현재 방광암 치료의 표준 요법 중 하나인 BCG(칼메트-게랭 간균) 백신과 함께 투여하여 치료 효과를 극대화한다. BCG에 반응하지 않는 고위험 비근침윤성 방광암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공한다.

면역치료 조기 중단 시 메르켈 세포 암종 재발 위험 증가 경고 (2025년)
최근 연구에서 진행성 메르켈 세포 암종 환자가 면역치료를 조기에 중단할 경우 암 재발 위험이 높아지는 것으로 나타났다. 이는 면역치료 지속 기간 결정에 중요한 임상적 근거를 제공하며, 치료 중단 시 신중한 판단이 필요함을 시사한다. 원문보기

신규 면역치료 병용요법, 신장암 및 재발성 교모세포종에서 내성 극복 및 치료 효과 개선 기대 (2025년)
신장암 분야에서는 anti–PD-1, anti–LAG-3, anti–CTLA-4 병용 면역치료제 연구가 진행 중이며, 내성 극복과 치료 반응 향상을 목표로 하고 있다. 또한, 재발성 교모세포종 환자 대상 파일럿 연구에서 새로운 면역치료 병용요법이 5명 환자 모두에서 질병 조절을 달성하고 2명은 거의 완전 관해에 도달하는 긍정적 결과를 보였다. 이는 난치성 암 치료에 새로운 가능성을 제시한다. 원문보기

요약하면, 2025년 6~8월 사이 Nature, 유타 대학교 헌츠맨 암 연구소, ImmunityBio 등 주요 연구기관과 기업들이 CRISPR 유전자 편집을 활용한 CAR T 세포 연구, 암세포-신경 상호작용에 의한 면역치료 저항성 기전 규명, CAR T 세포 및 NK 세포 활성화 면역치료제의 임상적 성공, 골수계 세포 표적 치료법 개발, 면역치료 중단 시 재발 위험 경고, 그리고 병용 면역치료제의 내성 극복 가능성 등 면역치료 분야에서 다각도의 핵심 기술 발전과 임상적 진전을 이루었다고 평가된다.

2025-08-29 by AIBIO and ed by WH.