Aug26 Monday BioTopic – drug discovery

KIT, 나노드롭렛 배열 플랫폼 개발로 신약 발견 시간과 자원 절감
카를스루에 공과대학교(KIT) 연구진은 2025년 8월, 단일 칩에서 수천 개의 치료 후보 물질을 합성, 특성 분석, 시험할 수 있는 나노드롭렛 배열 플랫폼을 개발하였다. 이 플랫폼은 기존의 자원 집약적인 신약 발견 방식을 대체하여, 특히 학계 및 소규모 산업 연구기관들이 신약 개발에 더 쉽게 참여할 수 있도록 문턱을 낮추었다. 연구진은 이 플랫폼을 활용해 MEK 억제제 후보 325개를 7일 만에 합성 및 평가하였고, 이 중 46개가 기존 치료제인 미르다메티닙과 동등한 효능을 보였다. (2025년 8월) 원문보기

MIT, 머신러닝 기반 유기용매 내 분자 용해도 예측 모델 개발
MIT 화학공학 연구진은 2025년 8월, 머신러닝을 활용해 특정 분자가 유기용매에 얼마나 잘 용해되는지를 예측하는 계산 모델을 개발하였다. 이 모델은 기존의 아브라함 용해 모델보다 2~3배 더 정확하며, 온도 변화에 따른 용해도 변화를 정밀하게 예측할 수 있다. 연구진은 이 모델을 공개하여 제약 및 화학 산업에서 친환경적이고 덜 유해한 용매를 선택하는 데 활용할 수 있도록 하였다. (2025년 8월) 원문보기

Sethera Therapeutics, 자연 효소 PapB 활용한 안정적 펩타이드 약물 개발 가능성 확대
유타 대학교와 Sethera Therapeutics 연구팀은 2025년 8월, 자연 효소 PapB가 다양한 선형 펩타이드를 안정적인 고리형 매크로사이클 펩타이드로 전환하는 강력한 방법을 발견하였다. PapB는 D-아미노산, β-아미노산, N-메틸화된 백본 등 다양한 구조에도 작용하며, 기존의 복잡하고 비용이 많이 드는 화학적 방법 대신 단일 효소 반응으로 내구성 높은 ‘스테이플’ 펩타이드를 생성한다. 이는 세포 투과성과 경구 투여 가능성을 높여, 기존에 치료가 어려웠던 표적에 대한 신약 개발의 새로운 가능성을 열었다. (2025년 8월) 원문보기

UT Austin, AI와 물리학 융합한 신약 설계 연구 선도 교수 임용
텍사스 대학교 오스틴 캠퍼스(UT Austin)는 2025년 8월, Dima Kozakov 교수를 AI와 물리학을 통합한 신약 설계 분야의 선도자로 임용하였다. Kozakov 교수 연구팀은 물리 기반의 딥러닝 아키텍처를 개발하여 유전체 규모에서 거대분자 구조와 기능을 모델링하고, 이를 통해 복잡한 질병 메커니즘을 해석하며 정밀한 치료제 설계를 가속화하고 있다. 그의 연구는 주요 제약사에서 활용 중이며, 암 치료제 개발에 특히 기여하고 있다. (2025년 8월) 원문보기

Amgen, LOCKTAC 분자글루 임상 진입…신약 개발 혁신 주도
Amgen은 2025년 8월, LOCKTAC 분자글루 기술을 활용한 PRMT5와 MTA 단백질을 결합시키는 신약 후보 AMG 193을 임상 시험에 진입시켰다. LOCKTAC은 기존의 단백질 억제 방식을 넘어 단백질에 새로운 기능을 부여하는 혁신적 기전으로, 난치성 종양 치료에 새로운 가능성을 제시한다. (2025년 8월) 원문보기

Elix, KYORIN 제약에 AI 기반 신약 발견 플랫폼 ‘Elix Discovery’ 제공
일본 도쿄 소재 Elix, Inc.는 2025년 8월, KYORIN 제약에 AI 기반 신약 발견 플랫폼 ‘Elix Discovery’를 제공하였다. 이 플랫폼은 머신러닝을 활용해 화합물 프로파일링, 분자 생성, 예측 모델링을 자동화하여 신약 후보 물질 설계와 최적화를 가속화한다. KYORIN은 이를 통해 신약 파이프라인의 효율성과 연구 품질 향상을 기대하고 있다. (2025년 8월) 원문보기

Turbine, AI 기반 가상 세포 시뮬레이션 플랫폼으로 신약 개발 혁신 추진
헝가리 부다페스트 소재 Turbine은 2025년 8월, 실제 환자 생물학을 모사하는 AI 기반 가상 세포 시뮬레이션 플랫폼 ‘Simulated Cell’을 개발하였다. 이 플랫폼은 수십억 건의 가상 실험을 통해 신약 후보 물질의 효능과 안전성을 예측하며, 제약사 MSD 등과 협력하여 임상시험 전 단계에서 약물 타깃과 바이오마커 발굴을 지원한다. (2025년 8월) 원문보기

Chiba University, 구리 촉매 이용한 인돌 C5 위치 선택적 알킬화 반응 개발
일본 치바대학교 연구진은 2025년 7월, 상대적으로 저렴한 구리-은 촉매 시스템과 고반응성 카르벤을 이용해 인돌 고리의 C5 위치에 선택적으로 알킬기를 도입하는 합성법을 개발하였다. 이 방법은 최대 91%의 수율을 보이며, 기존에 반응성이 낮아 어려웠던 C5 위치 변형을 가능하게 하여 다양한 인돌 유도체 합성과 신약 개발에 기여할 전망이다. (2025년 7월) 원문보기

PhRMA Foundation, 신약 개발 및 전달 분야 연구자 지원 지속
PhRMA Foundation은 60년간 신약 개발, 약물 전달, 번역 의학 등 다양한 분야의 유망 연구자들을 경쟁력 있는 연구비와 펠로우십으로 지원해 왔다. 2025년에도 박사과정, 박사후 연구원, 초기 독립 연구자 대상 펠로우십과 스타터 그랜트를 통해 혁신적 신약 연구를 촉진하고 있다. 원문보기

Wellcome, 옥스퍼드대, 만성 통증 관련 유전자 및 분자 수송체 규명
Wellcome 재단과 옥스퍼드 대학교 연구진은 2025년 8월, 만성 통증과 관련된 새로운 유전자 SLC45A4를 발견하고, 이 유전자가 암호화하는 분자 수송체가 신경세포 내 폴리아민 이동을 조절함을 규명하였다. 해당 수송체의 3D 구조를 규명하고, 이 유전자가 결손된 생쥐 모델에서 통증 반응이 감소함을 확인하여 만성 통증 치료를 위한 새로운 약물 타깃으로 제시하였다. (2025년 8월) 원문보기

BioMed X와 Novo Nordisk, 경구용 펩타이드 약물 전달 혁신 위한 협력 시작
독일 하이델베르크 소재 BioMed X는 2025년 8월, 덴마크의 글로벌 헬스케어 기업 Novo Nordisk와 경구용 펩타이드 약물(예: GLP-1 수용체 작용제)의 흡수 및 생체이용률 향상을 위한 새로운 제형 기술 개발을 목표로 협력 프로젝트를 시작하였다. BioMed X는 글로벌 인재 소싱 및 인큐베이션 모델을 활용하여 혁신적 아이디어를 발굴하고 지원할 계획이다. (2025년 8월) 원문보기

University at Buffalo, 표적 공유 결합 억제제(TCI) 설계 시 속도와 선택성 균형 중요성 규명
University at Buffalo 연구팀은 2025년 8월, 표적 공유 결합 억제제(TCI)의 결합 속도가 약물 효능과 상관관계가 있으나 일정 수준 이상에서는 효능이 포화되어 속도만으로는 우수 후보 약물 선별이 어렵다는 사실을 발견하였다. 이에 연구팀은 초기에는 결합 속도를 높이는 데 집중하되, 이후에는 표적 선택성 등 다양한 파라미터를 고려하는 2단계 설계 전략을 제안하였다. 이는 신약 개발 초기 단계에서 효율적 후보 물질 선별에 기여할 전망이다. (2025년 8월) 원문보기

The Institute of Cancer Research, London, 신약 개발 및 암 연구 선도
런던 암 연구소(ICR)는 2025년 현재, 분자 표적 발굴부터 임상시험까지 통합된 신약 개발 및 암 연구를 수행하고 있다. ICR은 다양한 암종별 연구 부서와 첨단 연구 시설을 갖추고 있으며, 최근에는 Keap1-Nrf2 단백질 상호작용 억제제 등 혁신적 항염증 및 항산화 신약 후보 물질을 조기 발굴하였다. (2025년 8월) 원문보기

Novartis, 미국 샌디에이고에 11억 달러 규모 최첨단 생의학 연구 허브 구축 계획 발표
노바티스는 2025년 8월, 미국 샌디에이고에 11억 달러를 투자해 최첨단 생의학 연구 시설을 건립할 계획을 발표하였다. 이 허브는 유전체학, 자동화 기술, 고처리량 생물학 연구를 통합하여 정밀 의학 및 혁신적 신약 개발을 가속화할 예정이다. 샌디에이고 내 다양한 연구팀과 글로벌 네트워크를 연결하여 암, 신경과학, 글로벌 보건 등 분야에서 신약 파이프라인을 강화한다. (2025년 8월) 원문보기

요약하면, 2025년 주요 신약 개발 분야에서는 AI 및 머신러닝 기반 신약 설계 플랫폼, 나노기술을 활용한 고처리량 스크리닝, 자연 효소를 이용한 펩타이드 약물 개발, 그리고 정밀한 분자 및 세포 수준 시뮬레이션 기술이 혁신을 주도하고 있다. 또한, 구리 촉매를 이용한 인돌 고리 변형법, 표적 공유 결합 억제제 설계 전략, 그리고 경구용 펩타이드 제형 기술 개발 등도 신약 개발의 핵심 진전으로 나타났다. 이들 연구는 세계 유수 대학, 연구소, 제약사 및 바이오텍 기업들의 협력과 투자로 이루어지고 있으며, 신약 개발의 효율성과 성공률 향상에 크게 기여할 전망이다.

2025-08-26 by AIBIO