Drug discovery

[주간 기술진보]

2025년 신약개발 분야는 AI 기술을 중심으로 한 기업 간 합병과 협력, WHO의 다제내성 결핵 및 감염병 약물 내성 대응 가이드라인 발표, 데이터 품질과 활용성 강화, 그리고 학계의 활발한 연구 및 사회적 기여 활동이 두드러지고 있다. 이러한 움직임은 신약개발의 효율성과 치료 성과를 높이는 동시에 글로벌 보건 위협에 대응하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.

Recursion과 Exscientia, AI 기반 신약개발 혁신 위해 2025년 합병 발표
2025년, AI 기반 신약개발 분야의 선두주자인 Recursion Biosciences (Recursion)와 Exscientia가 합병을 공식 발표했다. 이번 합병으로 약 8억 5천만 달러의 현금 자금과 향후 18개월 내 10건의 임상 결과를 도출할 파이프라인을 확보하게 됐다. Recursion은 생물학 분야의 강점을, Exscientia는 첨단 화학 기술을 보유하고 있어, 두 회사의 AI 기반 플랫폼이 상호 보완적으로 작용하며 신약 발견 과정을 혁신할 것으로 기대된다. 원문보기

데이터 품질과 협력, AI 신약개발 성공의 핵심 요소로 부상
Drug Discovery News는 2025년 최신 기사에서 AI가 신약개발 전 과정에서 잠재력을 실현하려면 데이터 품질, 데이터 거버넌스, 그리고 협력이 필수적이라고 강조했다. 이는 AI 기술이 신약 후보 물질 발굴부터 임상 개발까지 효율성을 높이는 기반임을 시사한다. 또한, FAIR(Findable, Accessible, Interoperable, Reusable) 원칙의 적용이 데이터 활용성과 환자 치료 개선에 중요한 역할을 한다는 점도 여러 보고서에서 부각되고 있다. 원문보기
원문보기

WHO, 다제내성 결핵 및 감염병 약물 내성 대응 가이드라인 발표
세계보건기구(WHO)는 2025년 4월 15일, 다제내성 및 리팜피신 내성 결핵(MDR/RR-TB) 치료를 위한 혁신적 6개월 전신 치료법(BDLfxC)을 권고하는 통합 가이드라인을 발표했다. 이 치료법은 기존 치료법 대비 치료 기간을 단축하고, 내성균주에 효과적이며, 환자 중심 치료를 강화하는 데 중점을 둔다. WHO는 고부담 국가 및 관련 이해관계자들과 협력해 이 치료법의 도입과 확산을 지원하고 있다. 원문보기

또한, 2025년 11월 24일 WHO는 HIV, B형 및 C형 간염, 성병(STI)의 약물 내성 문제에 대응하기 위한 2026-2030년 통합 약물 내성 행동 프레임워크를 발표했다. 이 프레임워크는 환자 중심의 고품질 치료 제공을 통해 약물 내성을 예방하고 대응하는 것을 목표로 하며, 국가와 지역사회, 파트너들이 공동의 목표 아래 협력할 것을 촉구한다. 원문보기

WHO, 오피오이드 의존 치료 및 과다복용 예방 가이드라인 업데이트 추진
2025년 2월 9일, WHO는 오피오이드 의존 치료와 과다복용 예방을 위한 기존 가이드라인(2009년 및 2014년)을 업데이트하기 위해 전문가 그룹을 구성했다. 이번 업데이트는 심리사회적 지원과 약물 치료의 통합적 접근을 강화하고, 응급 상황에서 사용할 수 있는 날록손(naloxone) 접근성을 높여 오피오이드 과다복용으로 인한 사망률 감소를 목표로 한다. 원문보기

학계, 신약개발 연구 및 사회적 기여 활동 활발
Villanova 대학은 유전자 치료, 혈액 대체제, 3D 프린팅 의료기기 등 신약개발 및 의료기술 연구를 활발히 진행하며 교육과 연구 자원 제공에 힘쓰고 있다. Newcastle 대학의 Cancer Research UK Drug Discovery Unit은 생명 구호 연구를 위한 기금 마련을 위해 달리기 행사 등 사회적 참여 활동을 독려하고 있다. 원문보기
원문보기

by GPT-4.1m, edited by Gemini 2.5p